结直肠癌4基因突变检测+MSI(组织)
临床应用
KRAS/NRAS/BRAF/HER2基因突变+MSI
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
5200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在亳州被诊断为结直肠癌,正在考虑使用靶向药物的您。
- 在亳州接受结直肠癌治疗后,希望了解后续治疗方向的您。
- 在亳州的医生建议下,需要更精准的分子信息来制定方案的您。
- 在亳州希望通过基因检测了解疾病某些特征的您。
- 在亳州已完成常规病理检查,希望获取更深入信息的您。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成给您的组织样本做一次‘基因指纹’鉴定。它主要检查两个核心部分:一是KRAS、NRAS、BRAF和HER2这四个与结直肠癌密切相关的基因是否有‘异常开关’(突变),这些‘开关’的状态直接影响某些特定靶向药物是否对您有效。二是检查MSI(微卫星不稳定性),这就像检查细胞的‘纠错能力’是否正常,它能提供关于疾病特征和免疫治疗潜在获益可能的信息。通过这项检测,可以为您的方案选择提供重要的参考依据。需要注意的是,基因检测结果是综合评估的一部分,需要由专业人士结合您的全面情况进行解读。
检测过程麻烦吗?
这项检测的样本来源于之前的组织,例如手术或穿刺获取的石蜡切片、石蜡块或新鲜组织。您无需再次专门采样,也无需空腹。过程本身无痛,因为使用的是已存档或已获取的样本。在亳州,合作的机构可以协助您调用这些组织样本并安排寄送,您也可以根据指引自行邮寄至检测实验室,非常便捷。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序,具有很高的敏感性和特异性,能够准确地识别出相关的基因改变。检测在专业的临床实验室环境下进行,流程规范,保障了安全性与数据隐私。作为一种实验室检测技术,其准确性也依赖于送检样本的质量和数量。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响结果判读,这时实验室会进行评估并反馈。所有结果均需由您的医生结合您的具体情况来最终解读和应用。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必确认您有符合检测要求的存档组织样本(如石蜡块、切片)。
- 邮寄样本前,请确保包装稳固,使用冰袋(如需)并选择可靠的快递。
- 准确填写检测申请单,特别是个人信息和样本信息,避免差错。
- 检测结果为自费项目,费用为5200元,医保无法报销。
- 收到报告后,请务必与您的主治医生共同解读,用于综合决策。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续查阅或二次诊疗使用。
- 对检测流程或报告内容有任何疑问,请及时联系检测服务提供方。
用户评价 (6条,均分4.5)
作为体检异常(大便潜血阳性)后续的深度检查,这个检测帮我下定了决心做肠镜。流程指导清晰,我拿着检测包去预约肠镜的医院,医生一看就知道怎么配合取样。检测和肠镜同步进行,效率很高,一次性把问题和风险都排查了。
机构回复
很高兴我们的检测能与您的临床检查高效结合,形成筛查闭环。这种“检测指导镜检,镜检提供样本”的协作模式,正是我们希望能为用户创造的价值。感谢您的分享!
二次手术前需要这份报告。我的样本是外院病理切片,需要快递寄送。客服提前发了非常详细的寄送指南和防护要求,包装材料也寄给了我,帮我解决了大问题。虽然中间因为快递耽误了一天,但客服跟踪很紧,及时解决了。
机构回复
感谢您的评价!对于外院样本,我们深知寄送环节的重要性,因此提供了全套支持。我们会持续优化与物流的合作,确保样本运输更高效稳妥。很高兴能协助到您。
等待报告的时间有点长,等了将近两周,中间挺焦虑的。价格也不算便宜。但结果出来后,发现了一个罕见的基因突变,客服专门打电话来解释,还提供了后续咨询的渠道。虽然等待体验和价格上有点小扣分,但专业性和负责任的态度让我最终觉得值回票价。
机构回复
诚恳接受您关于周期和价格的反馈,我们正在努力优化流程、提升效率。同时,对于罕见结果,我们一定会提供更细致的解读与支持,这是我们的责任。感谢您的理解与肯定!
整体服务很满意,专业又细心。唯一就是报告出来的时间比最初告知的晚了大概两天,等待最后结果的那几天特别煎熬,希望能更准一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了额外的焦虑。由于样本复核等不可控因素,偶尔会出现延迟,我们会持续优化流程、提升预估准确性,并在出现延迟时第一时间主动告知。感谢您的反馈。
我爸要做二次肠癌手术,主治医生建议术前做这个检测,看能不能用靶向药。当时觉得价格不便宜,但医生说对后续治疗选择很关键。报告出来挺快,发现了有KRAS突变,医生直接排除了几种药,避免了无效治疗。算下来,这几千块可能省下了后面几万块的冤枉钱,还争取了宝贵时间,性价比很高。
机构回复
非常感谢您的分享!术前进行基因检测正是为了实现精准医疗,避免无效治疗并节省整体医疗花费。您父亲的情况很好地说明了检测的临床价值。祝愿他后续治疗顺利!
我是淋巴瘤患者,但肠道也发现了病灶,为了鉴别原发还是转移,医生建议做这个肠癌的检测。跨癌种检测一开始担心不准或者白花钱。但报告出来很明确,支持是原发肠癌,治疗方向一下子就清晰了。虽然价格和我的淋巴瘤检测差不多,但解决了大问题,这个投入是必要的。
机构回复
感谢您分享这个特殊的案例。基因检测在肿瘤原发部位鉴别诊断中能发挥重要作用。很高兴我们的检测能帮助厘清诊断,为您的治疗指明正确方向。祝您后续治疗有效!
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