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利辛万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

通过一次全面基因分析和四次血液复查,持续监控肿瘤治疗后体内是否还有微小残留风险。

谁需要做这个检测?

  • 在亳州已完成实体瘤手术或放化疗,希望更精准评估复发风险的人士。
  • 在亳州希望获得全面用药指导,包括靶向药、免疫治疗等方案的实体瘤使用者。
  • 在亳州已完成治疗,传统影像检查未发现问题,但仍担心体内有残留的人士。
  • 在亳州需要动态监测治疗效果,以便及时调整后续方案的实体瘤使用者。
  • 希望了解自身肿瘤免疫特性,如PD-L1表达、TMB等指标的使用者。
  • 有家族癌症史,希望了解自身肿瘤基因背景的亳州使用者。

这个检测能查出什么?

这项检测就好比一次对肿瘤的‘深度人口普查’加上长期的‘治安巡逻’。首先进行的全面基因检测(‘人口普查’),会详细检查您肿瘤组织中超过540个关键基因的全貌,包括可能驱动肿瘤生长的基因变化(点突变、缺失、拷贝数异常等),以及免疫系统的‘开关’状态(如PD-L1表达、TMB、MSI)。它能发现潜在的用药机会,评估某些药物的敏感性,并识别与遗传相关的线索。随后的四次血液定制化检测(‘治安巡逻’),则是基于第一次发现的特有基因变化,在血液中高灵敏度地追踪这些‘特征分子’,从而监控治疗后体内是否还隐藏着极微量的肿瘤踪迹(即微小残留病灶,MRD)。它能帮助更早发现复发苗头。需要注意的是,它主要反映基因层面的信息,需结合其他检查综合判断;且血液检测的灵敏度虽高,但阴性结果也不能完全排除风险。

检测过程麻烦吗?

整个过程便捷。首次检测需要提供您的肿瘤组织样本,通常是治疗时留存下来的石蜡切片或组织块,由亳州的合作机构或您的主治医生协助获取并寄送,您本人无需再次取样。后续的四次追踪检测则非常简单,每次仅需抽取约10毫升的静脉血,就像常规抽血检查一样,无需空腹,在亳州的指定服务点几分钟即可完成,几乎无痛感。如果您不便前往,部分机构也支持授权护士上门采血或通过冷链邮寄采血包完成。检测周期约10个工作日出具报告。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用主流的高通量测序技术,针对肿瘤组织的首次检测准确性高。后续血液追踪检测采用定制化超高深度测序技术,旨在捕捉血液中极微量的肿瘤信号,灵敏度高。所有检测均在符合资质的实验室进行,流程规范,生物信息安全有保障。抽血采样是成熟的医疗操作,安全可靠。需要明确的是,任何检测都存在技术局限,结果需由专业人士结合您的整体情况进行解读。如果检测发现有意义的变化或提示风险,您的主治医生可能会建议结合影像学等检查进行更全面的评估。本检测不用于普通筛查或确诊,而是治疗后的深度监控与评估工具。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测在医院里能做吗?还是在专门的机构做?
样本采集通常在您所在亳州的合作医院或诊所完成,由医护人员操作。后续的基因测序和数据分析则由我们专业的实验室完成。我们会提供完整的采样指导和服务支持,确保流程顺畅。
从收到样本到出报告,大概需要等多久?
检测周期是明确的。首次肿瘤组织600+基因检测,从实验室收到合格样本起,大约需要10-12个工作日出具报告。后续每次的定制化ctDNA血液检测,大约需要7-10个工作日。报告完成后会第一时间通知您。
如果做了第一次检测后,后面4次我不想做了,能退一部分钱吗?
您好,非常理解。该项目是一个整体打包服务,费用也是基于整体成本核算。一旦服务启动,首次检测已完成并消耗了定制化设计的成本,通常不支持退还部分费用。在签署合同前,建议您详细了解服务条款。
如果四次ctDNA监测结果都是阴性,是不是就代表彻底治愈了?
持续阴性结果是非常积极的信号,表明在检测灵敏度范围内未发现肿瘤残留的分子证据,复发风险较低。但“治愈”是一个临床概念,需要长期随访来确认。基因检测阴性不能100%排除体内存在极少量检测不到的肿瘤细胞。您仍需要遵照医嘱定期进行影像学等常规复查,保持健康生活方式。
这个检测是只能在亳州做,还是全国哪里都能做?
我们的服务网络覆盖全国多个主要城市。您可以在亳州完成样本采集和检测。如果后续您前往其他城市,相关的报告解读和咨询服务同样可以通过线上方式全国通达。检测和分析在中心实验室统一完成,确保质量标准一致。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用总计23800元,请确认您的支付意愿。
  • 首次检测必须使用肿瘤组织样本,请提前确认样本的可及性与合规性。
  • 后续血液检测有明确的时间窗建议,请遵医嘱或顾问指导按时进行。
  • 检测报告专业性强,务必在专业人士指导下解读,勿自行诊断。
  • 检测结果应作为您整体健康管理的一部分,与主治医生充分沟通。
  • 请妥善保管您的样本寄送凭证和检测报告。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您在亳州的服务顾问。
  • 注意保护个人隐私,选择正规可靠的检测服务机构。

用户评价 (6条,均分4.7)

魏** 已验证 主治医生推荐

作为胃癌家属,带妈妈来做MRD检测最看重专业性。这里从预约到采样,流程指引非常清晰,每个环节都有专人对接。特别是采样室的密封和消毒措施做得非常到位,墙上贴满了操作规范,看着就让人放心。

机构回复

非常感谢您的细致观察。规范、安全的操作流程是我们服务的基石,能得到您这样的专业认可是对我们团队最好的鼓励。我们将继续坚持高标准。

2026-03-2012人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

客服团队专业又温暖,知道我着急,加急处理了我的样本,还主动跟进进度。报告出来后,关于一个指标的小疑问,他们也很快安排老师电话回访解释。服务体验超出预期。

机构回复

为用户排忧解难、提供有温度的专业服务是我们的职责所在。感谢您对客服团队的肯定,这份鼓励我们会传递给每一位同事,继续努力!

2026-03-1756人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

检测流程挺顺利,结果应该也挺准的,和病情发展相符。唯一就是中间赶上节假日,出报告时间比平时晚了两天,虽然客服提前告知了,但等待时还是有点着急。如果能更稳定就好了。

机构回复

非常理解您在节假日期间等待的焦急心情,也感谢您的体谅。关于特殊时期的时效波动,我们已记录并会进一步优化排班与流程,力求未来在任何时段都能提供更稳定的服务体验。

2026-03-1550人觉得有用
蒋** 已验证 乳腺癌术后

我作为胃癌家属,对基因检测一窍不通。接待我的顾问用了好多比喻,比如‘雷达扫描’、‘种子监控’,一下子就明白了。整个沟通没有一点不耐烦,特别照顾我们小白的情绪。

机构回复

能帮助您轻松理解复杂的检测原理,我们感到非常高兴。用通俗的方式传递科学,让您和家人充分知情,是我们服务的核心之一。感谢您的选择!

2026-02-2331人觉得有用
陈** 已验证 肺癌家属

对比过其他家的报告,你们的附件‘技术白皮书’虽然厚,但对技术原理、检测极限、干扰因素解释得明明白白。解读医生也能深入浅出地讲清楚。这种对技术细节的透明和自信,让我觉得钱花在了实处,检测质量有保证。

机构回复

感谢您的专业比较和认可。我们坚信,技术的先进性与信息的透明度同等重要。详细的技术说明既是对用户的负责,也是我们对自己技术平台的自信。很高兴这获得了您的肯定。

2026-03-0213人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

检测本身很专业,隐私保护感觉也下了功夫。唯一的小缺憾是,预约后和出报告前的短信提醒,虽然没写具体项目,但提到了“基因检测”字样,如果能更隐晦一点,比如用“健康检测”代称,对部分敏感用户可能更友好。

机构回复

衷心感谢您提出的细致建议。这一点我们确实可以优化,将在后续的短信通知模板中考虑使用更中性的词汇,更好地保护您的隐私感受。

2026-03-0947人觉得有用

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